LYN

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
LYN
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرLYN, LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase, JTK8, p53Lyn, p56Lyn
شناسه‌های بیرونیOMIM: 165120 MGI: 96892 HomoloGene: 55649 GeneCards: LYN
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_002350، XM_011517529 NM_001111097، NM_002350، XM_011517529

NM_010747، XM_030253285، XM_036163782 NM_001111096، NM_010747، XM_030253285، XM_036163782

RefSeq (پروتئین)

NP_002341، XP_011515831، XP_016868904، XP_016868905 NP_001104567، NP_002341، XP_011515831، XP_016868904، XP_016868905

NP_034877، XP_030109145، XP_036019675 NP_001104566، NP_034877، XP_030109145، XP_036019675

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 3.68 – 3.81 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

تیروزین-پروتئین کیناز Lyn (انگلیسی: Tyrosine-protein kinase Lyn) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «LYN» کُدگذاری می‌شود.[۴]

پروتئینِ Lyn یک تیروزین کیناز و از اعضای خانوادهٔ پروتئینی Src است که بیشتر در یاخته‌های خون‌ساز،[۵] بافت عصبی،[۶] کبد و بافت چربی[۷] بیان می‌شود.

این پروتئین اثرات محافظت‌کننده در برابر خزان یاخته‌ای سلول‌های کبدی دارد و بازسازی سلول‌های کبدی را از طریق کمک به حفظ استحکام و یک‌پارچگی میتوکندری‌ها بهبود می‌بخشد.[۸]

پروتئینِ Lyn همچنین یکی از تنظیم‌کننده‌های سیگنالی مهم برای سرکوب و مهار تمایزِ سلولی وابسته به استروژن در استئوکلاست‌های انسان است.[۹]

تعامل‌ها[ویرایش]

پروتئینِ Lyn با مولکول‌های زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042228 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Yamanashi Y, Fukushige S, Semba K, Sukegawa J, Miyajima N, Matsubara K, Yamamoto T, Toyoshima K (Jan 1987). "The yes-related cellular gene lyn encodes a possible tyrosine kinase similar to p56lck". Molecular and Cellular Biology. 7 (1): 237–43. doi:10.1128/MCB.7.1.237. PMC 365062. PMID 3561390.
  5. Yamanashi Y, Mori S, Yoshida M, Kishimoto T, Inoue K, Yamamoto T, Toyoshima K (Sep 1989). "Selective expression of a protein-tyrosine kinase, p56lyn, in hematopoietic cells and association with production of human T-cell lymphotropic virus type I". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (17): 6538–42. doi:10.1073/pnas.86.17.6538. PMC 297879. PMID 2505253.
  6. Umemori H, Wanaka A, Kato H, Takeuchi M, Tohyama M, Yamamoto T (Dec 1992). "Specific expressions of Fyn and Lyn, lymphocyte antigen receptor-associated tyrosine kinases, in the central nervous system". Brain Research. Molecular Brain Research. 16 (3–4): 303–10. doi:10.1016/0169-328X(92)90239-8. PMID 1337939.
  7. Yamada E, Pessin JE, Kurland IJ, Schwartz GJ, Bastie CC (Feb 2010). "Fyn-dependent regulation of energy expenditure and body weight is mediated by tyrosine phosphorylation of LKB1". Cell Metabolism. 11 (2): 113–124. doi:10.1016/j.cmet.2009.12.010. PMC 2830006. PMID 20142099.
  8. Gringeri E, Carraro A, Tibaldi E, D'Amico FE, Mancon M, Toninello A, Pagano MA, Vio C, Cillo U, Brunati AM (December 2009). "Lyn-mediated mitochondrial tyrosine phosphorylation is required to preserve mitochondrial integrity in early liver regeneration" (PDF). The Biochemical Journal. 425 (2): 401–12. doi:10.1042/BJ20090902. PMID 19832701. Archived from the original (PDF) on 24 July 2018. Retrieved 29 August 2019. «نسخه آرشیو شده» (PDF). بایگانی‌شده از اصلی در ۲۴ ژوئیه ۲۰۱۸. دریافت‌شده در ۲۴ اوت ۲۰۱۹.
  9. Gavali, Shubhangi; Gupta, Manoj Kumar; Daswani, Bhavna; Wani, Mohan R.; Sirdeshmukh, Ravi; Khatkhatay, M. Ikram (March 2019). "LYN, a key mediator in estrogen-dependent suppression of osteoclast differentiation, survival, and function". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1865 (3): 547–557. doi:10.1016/j.bbadis.2018.12.016. PMID 30579930.
  10. Liang X, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (Apr 2002). "Phosphatidylinositol 3-kinase and Src family kinases are required for phosphorylation and membrane recruitment of Dok-1 in c-Kit signaling". The Journal of Biological Chemistry. 277 (16): 13732–8. doi:10.1074/jbc.M200277200. PMID 11825908.
  11. Linnekin D, DeBerry CS, Mou S (Oct 1997). "Lyn associates with the juxtamembrane region of c-Kit and is activated by stem cell factor in hematopoietic cell lines and normal progenitor cells". The Journal of Biological Chemistry. 272 (43): 27450–5. doi:10.1074/jbc.272.43.27450. PMID 9341198.
  12. Poe JC, Fujimoto M, Jansen PJ, Miller AS, Tedder TF (Jun 2000). "CD22 forms a quaternary complex with SHIP, Grb2, and Shc. A pathway for regulation of B lymphocyte antigen receptor-induced calcium flux". The Journal of Biological Chemistry. 275 (23): 17420–7. doi:10.1074/jbc.M001892200. PMID 10748054.
  13. Greer SF, Justement LB (May 1999). "CD45 regulates tyrosine phosphorylation of CD22 and its association with the protein tyrosine phosphatase SHP-1". Journal of Immunology. 162 (9): 5278–86. PMID 10228003.
  14. Brown VK, Ogle EW, Burkhardt AL, Rowley RB, Bolen JB, Justement LB (Jun 1994). "Multiple components of the B cell antigen receptor complex associate with the protein tyrosine phosphatase, CD45". The Journal of Biological Chemistry. 269 (25): 17238–44. PMID 7516335.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]